[article pii="nd" doctopic="oa" language="es" ccode="conicyt" status="1" version="4.0" type="ilus gra tab" order="13" seccode="cds010" sponsor="nd" stitle="Cienc. suelo" volid="34" issueno="2" dateiso="20161200" fpage="323" lpage="339" pagcount="17" issn="1850-2067"]CONTAMINACIÓN DEL SUELO Y CALIDAD DEL MEDIO AMBIENTE
[front][titlegrp][title language="es"]Pedogénesis de sedimentos contaminados y dragados del Río Reconquista-evaluación y diagnóstico[/title][/titlegrp]
[authgrp][author role="nd" rid="a01" corresp="n" deceased="n" eqcontr="nd"][fname]SILVIA ELISA[/fname] [surname]RATTO[/surname][/author]1*; [author role="nd" rid="a01" corresp="n" deceased="n" eqcontr="nd"][fname]NATALIA[/fname] [surname]KIRSANOV[/surname][/author]1; [author role="nd" rid="a01 a02" corresp="n" deceased="n" eqcontr="nd"][fname]LILIANA[/fname] [surname]MARBÁN[/surname][/author]1-2 & [author role="nd" rid="a01" corresp="n" deceased="n" eqcontr="nd"][fname]LIDIA[/fname] [surname]GIUFFRE[/surname][/author][/authgrp]1
1 [aff
id="a01" orgname="FAUBA" orgdiv1="Cátedra de
Edafología"]Cátedra de Edafología.FAUBA[/aff]
2 [aff id="a02" orgname="CONICET"
orgdiv1="INGEIS"]INGEIS.CONICET[/aff]
* Autor de contacto: sratto@agro.uba.ar
[bibcom][hist]Recibido: [received
dateiso="20131021"]21-10-13[/received]
Recibido con revisiones: [revised
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Aceptado: [accepted
dateiso="20160413"]13-04-16[/accepted][/hist]
RESUMEN
[abstract language="es"]Se efectuó una evaluación de sitio sobre un relleno de sedimentos dragados al río Reconquista y dispuestos sobre geomembrana, con sauces criollos como vegetación. Se tomaron muestras de sedimentos hasta una profundidad de 1 m. Se midieron variables físicas, químicas, biológicas y presencia de contaminantes potenciales. En superficie hubo acumulación de carbono orgánico y cambio de color. La densidad aparente fue menor a 1 g cm-3 y la porosidad fue por grietas. El pH medido fue ácido: 3,8 in situ y 4,5 en los ensayos, explicando la presencia de Al, Cd, Ni y Zn en la solución del suelo (relación 1:2,5) luego de 7 años de la disposición. En superficie, la cantidad total de Cd fue de 1,2 mg kg-1; Cr 16,6 mg kg-1; Cu 43,9 mg kg-1; Ni 14 mg kg-1; Pb 32,9 mg kg-1 y Zn 131,7 mg kg-1. Mediante espectrometría de masa se identificaron compuestos orgánicos volátiles (PHAs) confirmando la contaminación original de los sedimentos. La distribución de carbono orgánico en el perfil permitió inferir un proceso de atenuación natural. Se aplicó el test TCLP (de calidad de lixiviados) para evaluar técnicas de estabilización de metales, con cinco tratamientos: testigo, cal en dos dosis de enmienda-sedimento 1:20 y 1:50, cemento en idénticas dosis y fertilizante superfosfato triple en dosis 1:40. El TCLP produjo estabilización al 100% de Al, Cd y Ni pero no de Zn para las enmiendas con cal y cemento en ambas dosis. El tratamiento con fertilizante disminuyó el pH de equilibrio favoreciendo la solubilidad del Al en todo el perfil, del Cd y Ni a profundidad intermedia, sin modificar la solubilidad del Zn. Las técnicas de estabilización con enmiendas cálcicas serían la mejor alternativa para disminuir el riesgo de biomagnificación por entrada de los metales solubles en la cadena trófica y podrían generar mejores condiciones para la atenuación de los hidrocarburos.[/abstract]
Palabras clave: [keygrp scheme="nd"][keyword type="m" language="es"]TCLP[/keyword]; [keyword type="m" language="es"]Metales pesados[/keyword]; [keyword type="m" language="es"]Hidrocarburos[/keyword]; [keyword type="m" language="es"]Aluminio[/keyword][/keygrp].
Pedogenesis of dredged contaminated sediments from Reconquista River-assessment and diagnosis
ABSTRACT
[abstract language="en"]A site evaluation was conducted on a landfill of dredged sediment from the Reconquista River on top of a geomembrane with spontaneous willow tree vegetation. Sediment samples were taken up to a depth of 1 m, and were analyzed for potential contaminant presence as well as soil variables. The results showed an incipient pedogenesis and presence of Cd, Ni and Zn metals in the soil solution 7 years after disposal. Organic carbon accumulation, sediments particle size, and color change were detected. Bulk density was found to be less than 1 g cm-3 and porosity was large, mainly due to cracks. pH was very low, (3.8 in situ, 4.5 in the laboratory), enhancing these elements’ solubility. On surface, total amount of Cd was 1.2 mg kg--1; Cr 16.6 mg kg-1; Cu 43.9 mg kg-1; Ni 14 mg kg-1; Pb 32.9 mg kg-1 y Zn 131,7 mg kg-1. Volatile organic compounds (PHAs) were identified by mass spectrometry confirming the original sediment contamination. The C distribution in the soil profile suggests a natural attenuation process. The TCLP test (leached quality) was used to evaluate possible metal stabilization techniques. Five treatments were applied: control, two rates of lime-sediment, 1:20 and 1:50; cement with the same two rates and calcium superphosphate fertilizer 1:40. Metals and metalloids found in the soil solution were Al, Cd, Ni and Zn. The TCLP test was applied to the control and to all treatments, stabilized and prevented 100% leaching of Al, Cd and Ni but not for Zn. The fertilizer treatment decreased equilibrium pH throughout the profile increasing Al solubility in the entire soil profile, of Cd and Ni at intermediate depth, while Zn solubility was not modified. Stabilization techniques with calcium amendments would be the best alternative to reduce the biomagnification risk through the entrance of metals in the food chain and could create better conditions for the attenuation of hydrocarbons which could be hazardous for the population´s health.[/abstract]
Key words: [keygrp scheme="nd"][keyword type="m" language="en"]TCLP[/keyword]; [keyword type="m" language="en"]Hydrocarbons[/keyword]; [keyword type="m" language="en"]Metals[/keyword]; [keyword type="m" language="en"]Aluminum[/keyword][/keygrp].[/bibcom][/front]
[body]INTRODUCCIÓN
Los sedimentos acuáticos actúan como
receptores naturales de sustancias tóxicas (metales pesados, contaminantes
orgánicos) y ellas están presentes, en muchos casos, por encima de los límites
aceptados por convenciones internacionales (EPA, 1997; Lors et al.,
2004; Förstner, 2004). Para la EPA (2014) es frecuente encontrar cinco grandes
tipos de contaminantes en los sedimentos: 1-nutrientes, (principalmente fósforo
y nitrógeno); 2-hidrocarburos que engloban aceites y grasas; 3-hidrocarburos
halogenados u orgánicos persistentes (DDT y PCB se encuentran en esta
categoría); 4-hidrocarburos aromáticos policíclicos (HAPs); 5-metales, tales
como hierro (Fe), manganeso (Mn), plomo (Pb), cadmio (Cd), cinc (Zn) y mercurio
(Hg); semimetales como arsénico (As) y no metal como selenio (Se). Los
sedimentos como material generador de suelo de relleno, en consecuencia, pueden
ser portadores de distintos y variados contaminantes (Förstner & Calmano,
1998; Vandecasteele et al., 2002; Sigua, 2005). Los contaminantes
mencionados pueden ser tóxicos para diversas plantas, animales y seres humanos,
en función de su cantidad y biodisponibilidad. La importancia radica en su
toxicidad por acumulación y en el riesgo que conllevan para la vida silvestre,
para el hombre y el ambiente en su conjunto. Los metales pesados constituyen un
problema en prácticamente la totalidad de los sedimentos, cualquiera sea su procedencia,
y su inmovilización y la evaluación del riesgo de contaminación de napas por
metales debe ser resuelto dentro de un marco de equilibrio ambiental (Salomons,
1998; Borma et al., 2003). Muchos contaminantes orgánicos persistentes y
algunos metales se biomagnifican a medida que transitan por la cadena
alimentaria (Kabata Pendías, 2002). Con respecto a los contaminantes orgánicos,
es aún escasa la información que existe; son considerados de alta peligrosidad
por ser carcinógenos, mutágenos y teratógenos. Parrish et al. (2006)
comprobaron la absorción de compuestos orgánicos por parte de lombrices y
plantas y Bergknut (2006) sostiene que el aumento de riesgo carcinogénico es
mayor cuando aumenta la cantidad de anillos aromáticos.
El río Reconquista pertenece a una cuenca muy contaminada (Defensor del Pueblo
de la Nación, 2005 y 2007). Abarca 18 partidos de la metrópolis y comprende 134
cursos de agua que recorren 606 kilómetros. En la parte baja se bifurca en dos
cursos naturales -el río Tigre y el Reconquista Chico- y en un tercer canal
artificial, el canal Aliviador. Los tres cursos desembocan en el río Luján que
termina en el río de la Plata. Según Saltiel & Romano, (1997), en el caso
del ‘‘Proyecto de Saneamiento Ambiental de la Cuenca del río Reconquista’’,
los estudios realizados determinaron que, antes de darse inicio a las obras,
debía diseñarse un Plan de Gestión de los Sedimentos del Río como una de las
acciones mitigadoras de los impactos ambientales. Las áreas asignadas a relleno
serían usadas como hábitat natural o instalaciones recreativas y parquizadas.
Se consideró que parte de los sedimentos a remover contenían metales y
compuestos orgánicos contaminantes en exceso, superando los valores guía de
calidad, tomando como referencia ‘‘New Dutch List’’
(2000), y es por ello que se debían disponer en sitios considerados
‘‘seguros’’ (Saltiel & Romano, 1997; UNIREC, 2000).
El presente trabajo se desarrolló sobre uno de estos sitios en los que se
depositaron sedimentos dragados, en la cuenca inferior del rio Reconquista.
Según Förstner & Calmano (1998), los suelos que se forman a partir de
sedimentos contaminados muestran una modificación en la secuencia natural de
los horizontes, y pueden dar origen a un proceso de contaminación difusa (Tack
& Vandecasteele, 2013). Las propiedades físicas y químicas de los suelos
pueden y deben aplicarse en la evaluación de la calidad de los sedimentos
posibles formadores de suelos (Singer & Ewing, 2000). La estructura,
densidad aparente, estabilidad de agregados, infiltración, profundidad del
suelo superficial, capacidad de almacenamiento del agua y conductividad
hidráulica saturada son las características físicas del suelo que se han
propuesto como indicadores de la calidad de los sedimentos (Bautista Cruz et
al., 2004). La acidez del suelo influye en la disponibilidad de los metales
pesados (Zhu & Alva, 1993; Madrid, 1999; Alva et al., 2000; Pierini
& Ratto, 2013). Las operaciones de dragado y la disposición de los
sedimentos son responsables de las variaciones físico-químicas de los
sedimentos, por ejemplo, a través de la oxidación o reducción del sistema,
modificando de esta manera las condiciones de retención-movilidad de los
metales pesados (Rendina et al., 2001; Borma et al., 2003; Di
Nanno et al., 2007).
Entre los métodos utilizados para estabilizar los metales pesados contaminantes
del suelo están el control de pH, del potencial redox (Eh) y los procesos
químicos que forman carbonatos, sulfuros o precipitados de sílice, capaces de
reducir la solubilidad (Lothenbach et al., 1997). Los tratamientos
aconsejados para provocar la inmovilización de los metales incluyen sales de
calcio, cemento y en algunos casos las sales de P (Bonetto et al., 2005;
Yukselen et al., 2000). Varias investigaciones destinadas a reducir la
disponibilidad de metales en suelo incorporan la aplicación de carbonato de
calcio, fosfatos, óxidos de Fe y Mn, compost y zeolitas (Mulligan et al.
2010; Fukue et al., 2006; Mench et al., 2000; Mc Bride, 1989). El
proceso de estabilización/solidificación, tiene por objeto reducir la
reactividad química ó solubilidad de los materiales afectados a través de su
entrampamiento físico (encapsulado) o cambiando su estado químico. Es una de
las vías considerada más promisoria para disponer sedimentos con alta concentración
de metales pesados (Mulligan et al., 2010 y 2001, Wang et al.,
2001). Se considera un método barato, que al disminuir la movilidad de los
contaminantes reduce el riesgo ambiental.
La pregunta que surge es ¿cómo continuar con la limpieza y mejora de las
cuencas más contaminadas con el mínimo de riesgo para la población y los
ecosistemas? En el presente trabajo se planteó un esquema metodológico para
elaborar un diagnóstico ambiental en un sitio que ha sido depositario de
sedimentos contaminados dragados del río Reconquista, en zona de humedal y
sobre geomembrana (Saltiel & Romano, 1997). Considerando que el sedimento
expuesto se convierte en material parental para el desarrollo de suelo, el
objetivo de esta investigación fue el de evaluar el estado del predio a través
de la medición de algunas variables de caracterización edafológica que pudiesen
dar indicios de pedogénesis, identificación de los contaminantes orgánicos y
medición de los inorgánicos. También se comparan alternativas de estabilización
de metales potencialmente contaminantes con una técnica de evaluación de
lixiviados para poder trazar una hoja de ruta que permita orientar en futuras
acciones y evaluaciones de sitio.
MATERIALES Y MÉTODOS
El trabajo se desarrolló en tres etapas: la primera (A) correspondió a la descripción y caracterización del sitio y los sedimentos; la segunda (B) a la realización de un experimento de estabilización de sedimentos con ensayos de recuperación para validar la metodología utilizada, y (C) en la tercera se reunieron los elementos de juicio para elaborar un diagnóstico de situación.
A-Descripción del Sitio. El estudio se llevó a cabo sobre un
lote de 1 ha en el partido de Tigre, provincia de Buenos Aires ubicándose en
34°43´71´´ de latitud sur y 58°61´12´´ longitud oeste. La zona analizada se
encuentra en una posición topográfica baja, potencialmente inundable. En el año
2000, estos terrenos fueron rellenados con sedimentos provenientes del río
Reconquista bajo el denominado Plan de Saneamiento Ambiental y Control de las
Inundaciones en la Cuenca del río Reconquista (UNIREC, 2000). Para la
disposición de estos residuos considerados peligrosos de acuerdo a la
evaluación hecha por los autores, se levantaron terraplenes de endicamiento que
fueron revestidos con geomembrana con la finalidad de evitar la lixiviación de
los tóxicos a estratos inferiores (cumplimiento de la Ley Nº 24.051 Decreto
831/93). También se incorporó una sustancia no identificada que actúa como
floculante para minimizar el riesgo de resuspensión de los contaminantes.
Finalizado el relleno se forestó con estacas de sauces nativos (Salix
humboldtiana) sin realizar tareas posteriores de mantenimiento. Al momento
de realizar el muestreo de suelos se observó homogeneidad en tamaño y forma de
estos árboles. Originalmente estaba previsto cubrir los sedimentos con 1 m de
sedimento ‘‘limpio’’ (Saltiel & Romano, 1997) pero
la crisis política suspendió las tareas de dragado y tratamiento de los sitios
y éstos quedaron con los sedimentos expuestos a la fauna silvestre y a los
humanos que transitan por allí. El monitoreo previsto para el agua de salida de
estos rellenos contemplaba la medición de cadmio (Cd), cromo (Cr), cobre (Cu)
mercurio (Hg), níquel (Ni), plomo (Pb), cinc (Zn) e hidrocarburos aromáticos
policíclicos (PHAs) (Saltiel & Romano, 1997), contaminantes que se tomaron
en consideración para la evaluación del sitio.
Muestreo. Se realizó un reconocimiento del área de estudio para evaluar
la variabilidad espacial en el lote. Luego de algunos ensayos preliminares se
optó por tomar muestras compuestas. Se tomaron muestras superficiales de
sedimentossuelo al azar en toda la superficie (1 ha), conformando 10 muestras
compuestas de 0-10 y 0-20 cm. Se hicieron 3 calicatas al azar en el área, desde
la superficie hasta el metro de profundidad, y se tomaron 3 muestras en cada
calicata y espesor para la descripción morfológica (Ratto et al., 2010).
La línea de base con que se cuenta es la que informan Saltiel & Romano
(1997) para todos los sitios de disposición en los que se utilizó este
procedimiento de disposición de sedimentos.
Caracterización físico-química de los sedimentos. Se midieron las
variables edáficas composición granulométrica (textura) (Bouyoucos, 1962);
color en seco y en húmedo (tabla de Munsell); densidad aparente (método del
cilindro, Blake, 1965); pH en solución acuosa usando una dilución 1:2,5 (pH
actual); conductividad eléctrica en extracto de saturación (Rhoades, 1982);
carbono oxidable (Nelson & Sommers, 1982); fósforo disponible (Bray & Kurtz,
1945); capacidad de intercambio catiónico y bases de cambio (Ac NH4pH7).
Compuestos orgánicos. Se evaluó la presencia e identificación de
componentes orgánicos con la técnica de micro-extracción en fase sólida, (MEFS)
utilizando un equipo Shimadzu, GCMS y biblioteca NIST.
Metales. Se midieron como solubles los que estaban presentes en
solución en el extracto en una relación sedimento-agua 1:2,5 (muestras tomadas
en los perfiles cada 10 cm). El contenido total de metales se midió con
agua regia como solución extractora (muestras cada 20 cm) (McGrath &
Cuncliffe, 1985) leyendo en ambos casos por emisión espectrométrica inducida
por plasma (ICP).
Actividad biológica. Se midió por la presencia de DNA con el método del
BD Oxygen Biosensor System ( Garland et al., 2003), en muestras de 0-20
cm.
B-Ensayos de estabilización de sedimentos. Se aplicó en laboratorio el
test TCLP de riesgo de lixiviación (Toxicity Characteristic Leaching
Procedure, Method 1311; 1992) que está diseñado para determinar la movilidad
de los analitos inorgánicos y orgánicos presentes en los residuos multifásicos.
Los 5 tratamientos fueron: sedimento sin alterar como muestra testigo (C0); con
agregado de cal en dos dosis: relación cal-sedimento 1:20 (Ca1) y 1:50 (Ca2);
cemento en la misma proporción 1:20 (Ce1) y 1:50 (Ce2) y superfosfato triple en
relación SPT-sedimento 1:40 (SPT) con tres repeticiones para cada tratamiento.
A cada muestra de sedimento de 5 g se le agregó 100 mL de extractante con la
siguiente formulación: 5,7 mL ácido glacial acético y 64,3 mL hidróxido de Na 1
N y se llevó a 500 mL con agua destilada ajustando el pH final a 4,93 (Method
1311, EPA; 1992). Se mantuvieron las muestras en agitador de vaivén durante 18
horas a 30 golpes por minuto. Se filtró el extracto, se midió pH y se agregaron
gotas de NO3H (1/10 v/v) para asegurar el estado iónico de los
metales (pH 2). Los extractos se mantuvieron refrigerados a 4 ºC hasta el
momento de la lectura. La determinación de metales se efectuó mediante
espectrometría de emisión inducida por plasma, (ICP). Los metales medidos con
esta metodología fueron: Cd, Cu, Cr, Ni, Pb y Zn.
Ensayo de recuperación. En un grupo de extractos del ensayo TCLP se
implementó un ensayo de recuperación para evaluar el efecto de la matriz y el
pH sobre el proceso de medición de metales (Cd, Ni,y Zn) y metaloide (Al)
leídos en los extractos, efectuando el agregado interno de 1 mg L-1
de cada elemento (patrón ‘‘Certipur’’) previo a la
lectura.
Todos los resultados obtenidos, tanto de caracterización del sitio como de
resultado de los tratamientos aplicados para evaluar diferencias en el
contenido de metales, fueron evaluados estadísticamente a través de la
aplicación del ANVA. Las medias significativamente diferentes entre sí fueron
separadas usando el test de Tukey (p<0,05).
Filtrados. Una de las reacciones colaterales del uso del floculante al
efectuar la disposición para impedir la resuspensión de los sedimentos (Saltiel
& Romano, 1997), fue la formación de flóculos al filtrar las suspensiones
obtenidas de la aplicación del TCLP (Fig. 1), previo a la
cuantificación. Para impedir la formación de los flóculos y asegurar la
ionización completa del extracto, además del agregado de ácido nítrico diluido,
se programó una lectura inmediata con agitación permanente en las suspensiones
de los tratamientos C0, Ca1 y Ce1.
Figura 1. Esquema de la metodología aplicada
en la evaluación de los sedimentos.
Figure 1. Framework for sediments evaluation.
Obtención de flóculos. Con el propósito de evaluar la
composición de los flóculos que se generaban en el equilibrio dentro de los
extractos se hizo una nueva extracción y luego de 24 horas de reposo, se
separaron por filtrado los flóculos formados. Se disolvieron con un ataque
ácido y se midió la cantidad de Al, Cd, Cu, Cr, Ni, Pb y Zn. Los resultados se
dirigen a analizar e identificar los metales que quedaban atrapados y que tenían
potencialidad para la neoformación de minerales.
C-En cumplimiento de la tercera etapa (Fig. 1) se
enumeran los estudios que se hicieron y los resultados para la caracterización
del sitio, se indica el camino a seguir para la evaluación del riesgo
ecotoxicológico en el predio y se consideran alternativas de recuperación.
RESULTADOS Y DISCUSIÓN
Caracterización Físico-Química
En la Tabla 1 se
presentan los datos promedio de las variables edáficas medidas para todas las
muestras y profundidades estudiadas. Según Donard et al. (2001) uno de
los puntos más críticos de la caracterización ambiental para los elementos potencialmente
tóxicos, es la enorme heterogeneidad de su composición química, que puede
agudizarse cuando hay procesos de contaminación. En este contexto se presentan
los datos obtenidos.
Tabla 1. Valor medio para las variables
medidas: pH en agua (1:2,5); carbono orgánico, conductividad eléctrica, fósforo
extraíble, porcentaje de arcilla, arena y limo; cationes de cambio y capacidad
de intercambio iónico en el perfil de sedimentos dispuestos. Medias seguidas
por la misma letra: a, b ó c, indican que no hay diferencia significativa entre
medias, (P<0,05) (n:10).
Table 1. Mean value of the
variables measured in sediments profile: pH (1:2.5); organic carbon; electrical
conductivity; extractable phosphorus; clay, lime and sand; cation exchange; and
cation exchange capacity. Values followed by the same letter indicate no
significant differences between means, (P<0,05) n:10.
La clase textural del sedimento, medida por
el método de Bouyoucos, y acorde al triángulo textural (USDA) fue arcillosa en
la profundidad de 0-20 cm y franco arcillosa para el resto del perfil modal (Tabla 1). La mayor proporción de partículas de menor tamaño (arcilla)
se presenta en superficie (P<0,05), hay aumento del limo en los 40 cm y de
la arena a los 80 cm (Tabla 1). La arcilla disminuye con la
profundidad. La variabilidad del tamaño de partículas de los sedimentos, cuando
son dragados y dispuestos, dificulta hacer mayores inferencias ya que la
distribución de las partículas respondería principalmente a las características
originales del depósito y a la técnica de dragado (Ratto et al.,
1997). La densidad aparente, medida con el método del cilindro en la capa de
0-20 cm, presentó valores de 0,98 g cm-3. Este valor es muy bajo y
se atribuye a que la porosidad observada es semejante a las grietas o
fracturas, (Novak et al., 2000), sin haber detectado la presencia de
bioporos. Según Imbellone (2013), este valor de densidad aparente suele
presentarse en sedimentos antrópicos donde los sucesivos aportes generan macro
y mesoporosidad subhorizontal en los materiales. En el terreno hay grietas de
distinto tamaño lo que dificulta hacer un diagnóstico de movilidad del sistema
acuoso y consecuente riesgo de migración de los metales, ya que la circulación
preferencial se produce por las vías de mayor tamaño. Las grietas
superficiales, características de un material con propiedades intrínsecas de
contracción y expansión (38,2% de arcilla total, en el perfil promedio), llegan
a profundidades variables a lo largo del año en función de la dinámica de
desecación del material, ya sea por condiciones naturales y/o influencia de la
geomembrana subyacente. En los materiales en cuestión, se observan numerosas
grietas que modifican la densidad aparente: subhorizontales por el proceso de
deposición y subverticales por el proceso de desecación.
El pH medido en el laboratorio fue muy ácido en todo el perfil, entre 4,25 y
4,85 (Tabla 1), favoreciendo la solubilidad de los metales.
In situ, en superficie, se midieron muestras con pH inferior a 4 (pH:
3,72-3,86). La oxidación de los sedimentos, cuando se disponen en tierra firme,
se asocia a un proceso de acidificación producto de la conversión del azufre
que se encuentra formando sulfuros en los sedimentos, a sulfatos (Tack et al.,
1997; Borma et al., 2003; Förstner, 2004; Di Nanno et al., 2007).
El fósforo extraíble tuvo valores muy bajos en todas las muestras y mostró
tendencia al aumento en profundidad, oscilando entre 11 y 18 mg kg-1
(Tabla 1). Con respecto a las bases de cambio (Tabla 1), el aumento medido en la cantidad de bases en la capa
más profunda se relaciona con la presencia de la membrana que impide la
lixiviación de los cationes, lo que aumenta el valor de saturación de cambio.
El catión más abundante en todos los casos es el potasio (K) y el menor valor
de CIC a los 60 cm se asocia con el aumento de la arena y la disminución de la
arcilla. La escasa saturación de bases se atribuye a la elevada acidez en todo
el perfil.
La distribución del carbono orgánico promedio medido en las muestras de
sedimentos a distintas profundidades evidencia la fijación producida por la
vegetación (Tabla 1). El carbono orgánico en el perfil modal
muestra un brusco aumento a los 80-100 cm, lo que se considera un remanente de
la contaminación original de los sedimentos con hidrocarburos y del proceso de
atenuación natural (degradación y disipación natural de los compuestos
orgánicos presentes en el sedimento) que aún no ha finalizado (EPA, 1995). En
la Tabla 2 se presentan los datos de color medidos con la
tabla de Munsell en húmedo y en seco en las distintas capas de sedimentos. La
matiz, en la capa 0-20 cm es similar a la mayoría de los suelos de la Región
Pampeana (10YR, yellow red), tanto en seco como en húmedo, aunque con
valores superiores en intensidad y luminosidad (Imbellone et al., 2010). La
medida de color en seco mostró matiz YR en todo el perfil. Cuando se mide en
húmedo, de 20 a 100 cm, el color cambia bruscamente a matriz de 2.5 Y (yellow).
Para 0 -20 cm en húmedo la matiz es YR y señala la entrada de oxígeno al
sistema con la consecuente oxidación de compuestos en los primeros 20 cm.
Aunque la vegetación incide actuando como una bomba potente a través de la
evapotranspiración, durante la época de lluvias abundantes el agua se acumula
sobre la geomembrana, se genera y mantiene la anaerobiosis por períodos
prolongados en los sedimentos dispuestos y ello se manifiesta en la matriz Y,
propia de ambientes reductores.
Tabla 2. Notación color de los sedimentos en
profundidad, en seco y en húmedo, con tabla Munsell.
Table 2. Munsell color sediments
notation at depth, dry and moisturized.
El aumento del carbono orgánico en la parte superior del relleno siguiendo el proceso de melanización, (Imbellone et al., 2010), junto con el cambio de color, son los signos de pedogénesis más importantes producidos en estos años.
Componentes orgánicos. En el cromatograma correspondiente a la extracción en los sedimentos (Fig. 2) se observan picos correspondientes a hidrocarburos alifáti- cos ramificados (Tr 13,658 minutos), hidrocarburos alifáticos con un ciclohexano en su estructura (Tr 14,058 minutos), hidrocarburos alifáticos (Tr 15,008 minutos), hidrocarburos conteniendo grupo bencilo (Tr 21,450 minutos) y compuestos conteniendo un resto alquílico con dos anillos aromáticos (m/z 207) (Tr 23,008 minutos).
Figura 2. Cromatograma (equipo GCMS SHIMATSU)
indicando la presencia de compuestos orgánicos en los sedimentos dragados con
picos a los 13,658; 14,058; 15,008; 21,450 y 23,008 minutos.
Figure 2. Chromatogram (SHIMATSU
GCMC) showing organic components in sediment dredged, peaks at 13.658; 14.058;
15.008; 21.450 and 23.008 minutes.
Los compuestos identificados para el primer pico, en la Figura 3, son el 1-cloro octadecano, con peso molecular (PM) 288, (ácidos grasos insaturados, hidrogenados y polimerizados con etilendiamina y octadecan-1-ol) y el 2,6,10 dodecano trimetil, con PM 212, combustible sintético (Won et al., 2014). Las propiedades farmacológicas y toxicológicas de esta última sustancia no han sido totalmente caracterizadas aun, aunque debe ser considerada peligrosa de acuerdo con las Regulaciones de la Agencia Europea de Sustancias y Preparados Químicos (European Chemicals Agency, ECHA, 2013) y regulaciones aplicables de los Estados Unidos. Se ha comprobado que es un producto dañino o fatal si es ingerido. Puede alcanzar los pulmones y causar daños y resta aún tener otras pruebas completas. Ambos compuestos son frecuentes cuando se trabaja en contaminación por hidrocarburos de la industria del petróleo. En la Figura 4 se identificaron el 5-ciclohexil-dodecano, PM 252, para el que no se encontraron referencias toxicológicas y el 3-ciclohexil-decano, PM 224. De acuerdo con un estudio realizado en laboratorio y sobre muestras colectadas en un área contaminada con hidrocarburos (Hernández Rivera et al., 2002) existen cepas del género Vibrio capaces de atacar esta sustancia y degradarla a compuestos más simples.
Figura 3. Identificación por biblioteca NIST
(equipo GCMS SHIMATSU), de los compuestos extraídos a los 13,658 minutos:
1-Cl-octadecano y 2,6,10-trimetil-dodecano.
Figure 3.1-Cl-octadecane and
2,6,10-trimethyl-dodecane identified according to NIST library (GCMS SHIMATSU,
13.658 minutes).
Figura 4. Identificación por biblioteca NIST
(equipo GCMS SHIMATSU) de los compuestos orgánicos a los 14,058 minutos:
5-ciclohexil dodecano y 3-ciclohexil decano en muestra de sedimentos
dispuestos.
Figure 4.
5-cyclohexyl
dodecane and 3 - cyclohexyl decane identified according to NIST library (GCMS
SHIMATSU, 4.058 minutes) in sediments sample.
En la Figura 5 se muestra la identificación del 2,6,10 trimetil dodecano, PM 212. Este compuesto ha sido identificado dentro de los compuestos orgánicos volátiles que se pueden liberar cuando se practica compostaje de biosólidos a partir de aguas residuales domiciliarias. Como en el caso anterior, el haber encontrado el compuesto a 7 años de su disposición y haberlo identificado, señala la dificultad del medio para procesar los compuestos, por ser recalcitrantes o la gran cantidad existente en el sedimento dispuesto. El otro compuesto es el dotriacontano, PM 450, compuesto común en la industria petrolera (Busby, 2006). Los alcanos, denominación que los incluye, son compuestos de cadena abierta, saturada y de poca reactividad química por lo que persisten en el sistema. Las mezclas de alcanos se detectan con frecuencia cuando hay residuos de la industria del petróleo.
Figura 5. Identificación por biblioteca NIST
(equipo GCMS SHIMATSU) de los compuestos extraídos a los 15,008 minutos: 2,6,10
trimetil dodecano y dotriacontano.
Figure 5.
2,6,10
trimethyl dodecane and dotriacontano. Identified according to NIST library
(GCMS SHIMATSU, 15.008 minutes).
La Fig. 6 identifica al 5-iodopentil benceno, PM 274 y 3-nitropropil benceno, PM 165. La mayoría del benceno se produce a partir del petróleo; también es utilizado por industrias para fabricar otros productos químicos y ciertos tipos de caucho, lubricantes, tinturas, detergentes, medicamentos y plaguicidas. El benceno es poco soluble en agua y puede pasar a través del suelo hacia el agua subterránea lo que resalta la decisión de colocar la geomembrana. El riesgo para la salud depende de la cantidad de benceno a que se ha expuesto el organismo y la duración de la exposición (http://geosalud.com/Ambiente/benceno.htm). En la Figura 7 se reconocen el S-1,3 difenil-2-butenil ester N,N-dimetil, ácido tiocarbámico, PM 311 y el 1,1-difenil-2-metil-3-(2-ciclopentenil) 1-propeno, PM 274. Aunque hay abundante bibliografía acerca de la descomposición de los hidrocarburos por parte de la biota del suelo y sedimentos, (Harayama et al., 1999; Leahy & Colwell, 1999) el pH tan ácido del medio no es propicio para la descomposición biológica en estos sedimentos (Martínez-Alonso & Gaju, 2005). Stapleton et al. (1998) y Margesin & Schinner (2001) sostienen que una gran cantidad de organismos tienen habilidad para producir la descomposición de hidrocarbu-ros en ambientes marginales como los extremadamente ácidos pero que el conocimiento es aún incompleto. Esto abre un interrogante sobre la calidad del sitio en un futuro cercano debido al riesgo que conllevan para la salud de la población (Bergknut, 2006). Aunque la distribución del C en el perfil sugiera el efecto de una atenuación natural de los hidrocarburos presentes originalmente, con acumulación en profundidad por efecto de la membrana, la presencia de los contaminantes es un problema por el impacto que pudiesen tener sobre los organismos.
Figura 6. Identificación por biblioteca NIST (equipo
GCMS SHIMATSU) de los compuestos extraídos a los 21,45 minutos. 5-iodopentil benceno y
3-nitropropil benceno.
Figure 6. 5-iodopentil benzene and 3-nitropropyl benzene. Identified
according to NIST library (GCMS SHIMATSU, 21.45 minutes).
Figura 7. Identificación por biblioteca NIST
(equipo GCMS SHIMATSU) de compuestos extraídos a los 23 minutos: S1-3-difenil-2
butenil ester ácido tiocarbámico y 1,1 difenil 2 metil a propeno. 3-(2-ciclopentenilo).
Figure 7. S1-3-diphenyl-2-butenyl ester and thiocarbamic acid and
1,1-diphenyl-2-methyl propeno. Identified according to NIST library (GCMS
SHIMATSU, 23.08 minutes).
Actividad biológica. Se
hizo una extracción para caracterizar el ADN de la muestra de suelo con un
equipo BD Oxygen Biosensor System (prototipo del Dr.Garland, 2003). La
absorbancia medida fue de 0,05 equivalente a 3,6 ng/mL lo que impidió continuar
con los estudios de caracterización como el PCR (técnica de replicación del
ADN) y estudio de enzimas por falta de actividad biológica. Si bien en el
horizonte superficial hay acumulación de carbono orgánico, la ausencia de una
concentración suficiente de ADN para poder caracterizar la actividad biológica
está indicando que la mera presencia del carbono no asegura una actividad
biológica intensa y que es probable que los organismos se encuentren en formas
resistentes que requieren de un proceso previo que les asegure condiciones
favorables para poder ser medidos. El pH del medio (Tabla 1),
entre 4 y 4,5, inhibe generalmente, el crecimiento de las bacterias y favorece
la de los hongos, mientras que los contaminantes orgánicos actúan inhibiendo el
desarrollo de muchas poblaciones (Alexander, 1999). En las observaciones
realizadas a campo se vieron algunos micelios de hongos y larvas de gusanos
blancos. Llamó la atención que todos los hormigueros estaban construidos sobre
la superficie del suelo y que las únicas plantas desarrolladas, aparte de los
sauces, eran del tipo Ipomea, especies que no profundizan sus raíces en
el suelo (Ratto et al., 2010).
Metales y Metaloides. El contenido de metales en la solución del suelo
es importante porque su presencia señala la movilidad y participación activa en
los ciclos biogeoquímicos (Martinez et al., 2003), con posibilidad de
entrada en la cadena trófica cuando aumenta la fracción soluble. La medida de
metales y metaloides se hizo en extracto relación sedimento-agua 1:2,5 a partir
de muestras de todo el perfil (Tabla 3), Aunque Saltiel y
Romano (1997) indican como contaminantes al Cd, Cr, Pb y Zn, en el presente
estudio se detectaron Al, Cd, Ni y Zn en la solución (Tabla 3)
en una concentración superior a la media de suelos de distintas partes del
mundo (Kabata Pendías, 2002). El Cd, Ni y Zn se encontraron como solubles desde
la superficie hasta los 40 cm y disminuyeron su concentración en profundidad.
El Al, (metaloide), se presentó como soluble entre los 20 y los 40 cm (Tabla 3). A pesar de su conocida capacidad para migrar grandes
distancias (Kabata Pendías y Pendías, 2002) el Al, al secarse, tiene una gran afinidad
con el Fe y forma compuestos de menor solubilidad y ello explicaría su ausencia
en forma soluble en los primeros centímetros del relleno (Bohn, 2001). El Pb,
Cu y Cr no se detectaron en el extracto y ello se atribuye a la menor
solubilidad y tendencia a la complejación (Kabata Pendías y Pendías, 2002).
Tabla 3. Metales y Metaloides medidos en el
extracto 1:2,5 de los sedimentos desde la superficie hasta el metro de
profundidad. ND:
no detectado.
Table 3. Metals and metalloids measured in the 1:2.5 extract sediment
from the surface to 1 meter depth. ND: no detected.
Contenido total de metales en los sedimentos. El contenido total de metales y metaloides no superó en ningún caso los límites superiores más restrictivos acordados por la Ley 24051 de Residuos Peligrosos (1991) con Decreto Reglamentario 831 (1993) para uso agrícola o residencial (Tabla 4). En la misma tabla se incluyen los valores de fondo y los de ‘‘intervención’’ por ser conside- rados de riesgo para los ecosistemas en la ‘‘new Dutch List’’ (2000, 2012). La new Dutch List calcula estos valores para suelos con 10% de materia orgánica y 25% de arcilla por ser componentes del suelo que minimizan el riesgo de la presencia de metales. Sólo el valor de Cr en la profundidad mayor supera el valor de intervención de la ley argentina de Residuos Peligrosos y de la new Dutch List. A pesar del elevado valor del Cr, no se detectó en la suspensión 1;2.5 (Tabla 3) lo cual disminuye el riesgo de toxicidad. Sin embargo, el efecto conjunto de varios metales en cantidad elevada en un mismo ambiente es considerado un riesgo sólo evaluable por ensayos ecotoxicológicos.
Tabla 4. Valores promedio del contenido
total de Cd, Cr, Cu, Ni, Pb y Zn en un perfil de sedimentos dispuestos para una
profundidad de 100 cm. Se comparan con los valores límites para contenido de
los elementos estudiados en la ley de Residuos Peligrosos 24051 Dec.
Reglamentario 831/93 para sitios destinados a uso urbano, residencial o
industrial y se agregan los valores aceptables de fondo y los de intervención
para la New Dutch List.
Table
4.
Average values of total Cd, Cr, Cu, Ni, Pb and Zn in sediments profile up to a
depth of 100 cm. Values are compared with threshold levels established in Law
24051 Hazardous Waste Regulatory Dec. 831/93 for sites at urban, residential or
industrial use and acceptable background intervention values for New Dutch
List are included.
Aplicación del test TCLP. Los resultados obtenidos en laboratorio para los tratamientos C0, Ca1, Ca2, Ce1, Ce2 con la aplicación del test TCLP (Toxicity characteristic leaching procedure, 1992) se presentan en la Tabla 5. El tratamiento SPT se evalúa por separado. Con el tratamiento TCLP, C0 sólo mostró Al, Cd y Zn en solución y ello se puede atribuir a la regulación del pH del extractante y la mayor dilución, comparando con los elementos medidos en solución en relación 1:2,5 (Tabla 3) (Zhu & Alva, 1993; Pierini & Ratto, 2013). Para los tratamientos Ca1, Ca2, Ce1, Ce2 se observa que las enmiendas fueron eficientes en la estabilización de los metales y metaloide estudiados ya que, con excepción del Zn, no se detectaron en la suspensión (Tabla 5). Varias investigaciones destinadas a reducir la disponibilidad de metales en suelo incorporan la aplicación de carbonato de calcio, fosfato, óxidos de Fe y Mn, compost y zeolitas como estabilizadoras por formación de complejos o precipitación (Mench et al., 2000; Mc Bride et al., 1989). La limitante de la aplicación de estos compuestos es la posibilidad de reversión del proceso si cambian las condiciones ambientales (Mulligan, 2010). Sin embargo, el bajo costo, fácil implementación y seguridad ambiental que brinda, los indican como una de las técnicas preferidas para los tratamientos de sitios contaminados con metales (Du et al., 2010), previo ajuste de las condiciones locales.
Tabla 5. Valores medios de Al, Cd, Ni y Zn en
μg L-1 luego de la aplicación del test TCLP para la profundidad
0-20 cm. Tratamientos: testigo (C0); cal en dos dosis: relación cal-sedimento
1:20 (Ca1) y 1:50 (Ca2); cemento en la misma proporción 1:20 (Ce1) y 1:50
(Ce2). ND:
no detectado.
Table 5. Mean values of Al, Cd, Ni and Zn in μg L-1 after application
of the TCLP test for depth 0-20 cm. Treatments: C0, control; Ca1, lime 1:20;
Ca2, lime 1:50; Ce1, cement 1:20; Ce2, cement 1:50. ND: no detected.
Ensayo de recuperación. Para validar las lecturas de metales hechas en los filtrados del test TCLP, que pudieran estar afectadas por el comportamiento de la matriz, se efectuó el agregado interno de 1 mg L-1 de cada uno de los elementos a medir en un grupo de muestras (solución multielemental ‘‘Centipur’’ IV) y su posterior lectura. Se aceptó como límite de recuperación 95 a 105%. Los resultados (Tabla 6) indicaron que en C0 y en el tratamiento Ca1, la recuperación se encuentra dentro del rango aceptable mientras que para Ce1, hay adsorción de Al y Zn (Tabla 6) por parte de la matriz.
Tabla 6. Ensayo de recuperación con el
agregado de 1 mg L-1 de Al, Cd, Ni y Zn a la suspensión de cada
tratamiento: testigo (C0); cal en dos dosis: relación cal-sedimento 1:20 (Ca1)
y 1:50 (Ca2); cemento en la misma proporción 1:20 (Ce1) y 1:50 (Ce2) y lectura
para evaluar la cantidad soluble.
Table 6. Recovery test with the
addition of 1 mg L-1 of Al, Cd, Ni and Zn to each treatment
suspension: control (C0); lime in two doses: 1:20 limesediment (Ca1) and 1:50
(Ca2) relationship; cement in proportion 1:20 (Ce 1) and 1:50 (Ce2) and
measurement of the soluble amount.
En la Tabla 7 se presentan los resultados promedios del contenido de Al, Cd, Cr, Cu, Ni, Pb y Zn medidos en los flóculos formados antes de la disolución con ácido (Fig. 1). En las tablas anteriores no se registró cuantificación de Pb, Cu y Cr y ello obedece a la tendencia de estos elementos a formar compuestos insolubles con capacidad para la formación de nuevos minerales (Bohn et al., 2001). Sauve et al. (1998; 2000) justifican la falta de detección de Pb en la solución del suelo como consecuencia de la tendencia a la adsorción, en este caso en los flóculos.
Tabla 7. Cantidad de Al, Cd, Cr, Cu, Ni, Pb
y Zn retenido en los flóculos formados en la suspensión del TCLP para los
distintos tratamientos: testigo (C0); cal en dos dosis: relación cal-sedimento
1:20 (Ca1) y 1:50 (Ca2); cemento en la misma proporción 1:20 (Ce1) y 1:50 (Ce2)
ND: no detectado. Pb: Los valores seguidos por la misma letra indican que no hay
diferencia significativa entre medias, P<0,05).
Table 7. Amount of Al, Cd, Cr,
Cu, Ni, Pb and Zn in formed flocs retained in suspension for the different
treatments TCLP: control (C0); lime in two doses: cal-sediment 1:20 (Ca1) and
1:50 (Ca2) relationship; cement in proportion 1:20 (Ce1) and 1:50 (Ce2) ND: not
detected. Values followed by the same letter indicate no significant
differences between means, Tukey test, P<0.05).
Los resultados del TCLP para el tratamiento SPT, se presentan por separado por haber generado un efecto muy diferente: hubo solubilización de metales. Se aplicó el tratamiento TCLP no sólo en las muestras de superficie sino en todo el perfil para tener una mayor proyección acerca de la posibilidad de movilidad de los elementos en profundidad y de las derivaciones de la aplicación del tratamiento. En la Figura 8 se muestra la distribución de los metales y metaloides para los tratamientos C0 y SPT desde la superficie hasta 1 m. Se observa que la aplicación del fertilizante fosfatado produce un aumento en la solubilización del Al hasta los 100 cm (Fig. 8ª) con su mayor expresión en la profundidad 40-80 cm, asociado con el pH más bajo de todo el perfil (Tabla 1). Para el Cd (Fig. 8b) el aumento de liberación del elemento por el agregado del fertilizante se produce a partir de 40 cm en profundidad hasta los 60 cm. El Ni tuvo un comportamiento semejante al del Cd, su liberación aumentó a partir de los 40 cm (Fig. 8c) coincidiendo también con el aumento de la acidez. Para el Zn (Fig. 8d) se observa que la aplicación del fertilizante no mostró diferencias significativas entre los tratamientos. Los resultados muestran que el tratamiento SPT aumentó la solubilidad del Al en todo el perfil y a profundidad intermedia la del Cd y Ni, sin alterar la del Zn. El ensayo con fósforo disminuyó el pH de equilibrio en los extractos del TCLP, con un valor de pH entre 4,43 y 4,45 favoreciendo la solubilización de los metales. La gran cantidad de Al presente puede haber inmovilizado parte del P, disminuyendo su cantidad en el equilibrio de acuerdo al esquema de solubilidad de los compuestos de P y de Al, acorde al pH de la suspensión.
Figura 8. Distribución en profundidad del Al
(a); Cd (b); Ni (c); Zn (d) medidos en la suspensión del TCLP para los
distintos tratamientos: testigo (C0); (línea llena); fertilizante superfosfato
triple en relación fertilizante sedimento 1:40 (línea discontinua); con tres
repeticiones para cada tratamiento. Letras diferentes indican diferencias
significativas P<0,05 entre testigo y fertilizante para cada profundidad.
Figure 8. (a) Al, (b) Cd, (c) Ni,
(d) Zn. Mean metals depth distribution values measured in TCLP suspension.
Treatments: control, (full line); triple superphosphate applied at a 1:40
relationship with sediment dashed line).
Values followed by the same letter indicate no significant differences between
means, Tukey test, P<0,05).
Veith y Spósito (1977) encontraron que la reacción entre el Al3 y el PO43- en medio acuoso tiende a formar variscita amorfa con una energía libre de -2143,0 k/joul favoreciendo netamente la formación de un neomineral (Bohn et al., 2001). El aumento de Cd, Ni y Zn con la profundidad puede relacionarse con la existencia de la geomembrana que actúa como contención para evitar la profundización de los elementos (Fig. 8b,c y d). Este efecto no se manifiesta sobre el Al. Wang et al. (2001) logran la estabilización de elementos estudiados combinando el uso de fertilizante con el de carbonato de calcio, apelando a la disminución de la acidez. La diferencia entre la estabilización obtenida con las enmiendas Ca1, Ca2, Ce1, Ce2 y la movilidad de los elementos con la aplicación del fertilizante fosfatado, se explicó básicamente por el diferente pH medido en la suspensión en muestras individuales y al azar (Fig. 9). Mientras que para las enmiendas cálcicas el pH del equilibrio fue mayor al del testigo, en el caso del fertilizante el menor valor de pH respondió al agregado de los fostatos. Si bien las enmiendas utilizadas en esta experiencia pueden ser portadoras de alguna impureza, consideraciones prácticas, de economía y manejo de la mismas aconsejan su uso para los ensayos en lugar de drogas puras. En este trabajo se tuvieron en cuenta distintos aspectos y escalas de trabajo como las características del sitio, el manejo de la disposición de los sedimentos, la evaluación del riesgo y el monitoreo luego de años de finalizadas las tareas, tal como se muestra en la Figura 1, y esta visión integral es fundamental para futuros emprendimientos que con seguridad se llevarán a cabo para mejorar la calidad de las cuencas (Apitz & White, 2003). La floculación inducida puede dar origen a la formación de nuevos minerales en medio ácido. Los valores de pH medidos y los contaminantes orgánicos identificados actúan inhibiendo probablemente el desarrollo de muchas poblaciones de microorganismos constituyendo un riesgo pendiente de evaluación ecotoxicológica. Los resultados obtenidos confirman que el pH es el regulador por excelencia de la solubilidad de los metales y alerta sobre la reversión de los procesos en caso de modificarse las condiciones.
Figura 9. Valor del pH en la suspensión proveniente del ensayo TCLP en
todo el perfil, comparando testigo (C0) y tratamiento de superfosfato triple
(SPT) en relación 1:40 fertilizante-sedimento.
Figure 9.
Mean pH
value in TCLP suspension at different depth, comparing control (C0) and SPT
1:40 treatment.
Sin embargo, los resultados obtenidos no son de aplicación directa a condiciones de campo sino orientativos por la dificultad de establecer equilibrios semejantes a los que se generan al agitar el sedimento con las enmiendas. La experiencia adquirida con la remediación de sitios contaminados en los últimos 10 a 15 años ha aumentado considerablemente el conocimiento del problema y las posibilidades de abordaje, indicando que no siempre la aplicación de una técnica de remediación es capaz de resolver todos los problemas. Cada caso de contaminación por disposición de sedimentos es diferente y por ende la forma de gestionarlos difiere, dentro de los límites marcados por la política y las posibilidades económicas, junto con una evaluación cuidadosa de todos los factores relevantes (Rulkens et al., 1998).
CONCLUSIONES
La fijación de carbono en superficie y los
cambios en el color son los rasgos más importantes de edafización que se han
producido sobre los sedimentos en superficie. Los tratamientos de lixiviados
(TCLP) produjeron una estabilización de metales para la cal y el cemento, no
así para el fertilizante fosfatado. El Cd, Ni y Zn resultaron los elementos más
solubles en las condiciones experimentales. Los valores totales para todos los
metales y metaloides son altos pero inferiores a los que la ley 24051 Decreto
reglamentario 831/93 establecen como de riesgo y la Dutch list de
intervención. Esto confirma que el mayor riesgo inicial ha sido la presencia de
los compuestos orgánicos, algunos de los cuales han sido identificados a pesar
del tiempo transcurrido.
Esta experiencia alerta sobre el peligro de la utilización de enmiendas que
generen la disminución del pH y favorezcan la lixiviación de contaminantes
(reversión) y propone la utilización de compuestos como cal y cemento, con
resultados positivos.
Aunque los sedimentos depositados son por definición un residuo peligroso, el
poder de atenuación y de remediación natural de la vegetación y de los
organismos han permitido que funcionen como un sitio de fijación de carbono y
de hábitat para las especies más resistentes a los contaminantes, manteniéndose
el riesgo de entrada de contaminantes en la cadena trófica. La recuperación del
sitio parece factible aceptando la disminución de su calidad, mientras se
produce la regeneración y se evalúan los usos futuros de la tierra junto con la
práctica del monitoreo permanente.[/body]
[back]AGRADECIMENTOS
Proyecto UBACYT y lectura crítica de la Prof. Perla Imbellone.
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